NMPA (National Medical Products Administration) 即國家藥品監(jiān)督管理局。于2018年9月1號成立，替換了原來的“國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）”。NMPA不僅負責醫(yī)療器械，還負責藥品、生物制品、食品和化妝品。與國家食品藥品監(jiān)督管理總局一樣，國家藥監(jiān)局是唯一負責進口醫(yī)療器械審批和注冊的機構。

機構設置
NMPA設綜合和規(guī)劃財務司、政策法規(guī)司、藥品注冊管理司（重要民族監(jiān)督管理司）、藥品監(jiān)督管理司、醫(yī)療器械注冊管理司、醫(yī)療器械監(jiān)督管理司、化妝品監(jiān)督管理司、科技和國際合作司（港澳臺辦公室）、人事司、機關黨委、離退休干部局等。