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澳大利亞TGA注冊，TGA 是 Therapeutic Goods Administration 的簡寫，全稱是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品（包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品）的監(jiān)督機構。TGA 開展一系列的評審和監(jiān)督管理工作，以確保在澳大利亞提供的治療商品符合適用的標準，并保證澳大利亞社會的治療水平在一個較短的時間內(nèi)達到較高的水平。
管制的框架是以確定公眾的健康和安全管理為基礎設計的, 同時也減輕企業(yè)任何不必要的管制負擔。事實上，管制要求對任何產(chǎn)品進入澳大利亞生產(chǎn)或銷售前，必須先通過“澳大利亞最佳治療法案登記” Australian register of therapeutic goods (ARTG)。ARTG 是經(jīng)核準產(chǎn)品已經(jīng)符合人體安全需要的計算機數(shù)據(jù)庫。