- 服務(wù)項目:
- 全部 醫(yī)療器械 體外診斷試劑(IVD) 醫(yī)美器械
歐盟授權(quán)代表
歐盟授權(quán)代表是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。EU-Representative,即歐盟授權(quán)代表,也稱作歐盟代表,歐代。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。
歐盟MDR及IVDR注冊代理服務(wù)
歐盟CE MDR下需公告機構(gòu)(NB)審核的:I類(Is,Ir,Im)、II類(IIa類和IIb類)、III類;I類(非Is/Ir/Im)技術(shù)文件編寫后,交由歐代備案。
歐盟CE IVDR下需公告機構(gòu)(NB)審核的:Class A(無菌)、Class B、Class C、Class D; 普通Class A技術(shù)文件編寫后,交由歐代備案。
歐盟CE IVDR下需公告機構(gòu)(NB)審核的:Class A(無菌)、Class B、Class C、Class D; 普通Class A技術(shù)文件編寫后,交由歐代備案。