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阿拉伯聯(lián)合酋長國，簡稱阿聯(lián)酋，首都在阿布扎比，是與沙特阿拉伯交接的阿拉伯國家。在阿聯(lián)酋，醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械都是受到阿聯(lián)酋衛(wèi)生局（Ministry of Health and Prevention, 簡稱MOHAP）下的藥品管控部門Drug Control Department進行監(jiān)管。
值得注意的是：境外企業(yè)在阿聯(lián)酋需要找到當?shù)睾戏ǖ拇恚ˋgent）來進行醫(yī)療器械分類遞交，注冊遞交以及與MOHAP進行溝通。同時，當?shù)卮碓诎⒙?lián)酋還有一個非常重要的角色也是不可替代的，就是進口許可的申請人，只有通過當?shù)卮聿拍苓M行產(chǎn)品獲證后進口許可的申請和開具，那么也就意味著您的當?shù)卮磉€是需要協(xié)助您完成后續(xù)的進口環(huán)節(jié)的事宜。

沙特食品和藥品管理局(SFDA, The Saudi Food and Drug Authority)。負責監(jiān)管、監(jiān)督和監(jiān)測食品、藥品、醫(yī)療器械，并制定強制性標準規(guī)范，負責 SFDA 或其他機構實驗室的監(jiān)測和/或測試活動的機構。此外，SFDA還負責消費者對與食品、藥品和醫(yī)療器械以及所有其他產(chǎn)品和用品有關的所有事項的認證。
沙特醫(yī)療器械部門（Medical Devices Sector）在全面的立法和監(jiān)管下確保醫(yī)療器械的安全性、有效性和性能方面發(fā)揮著關鍵作用。沙特醫(yī)療器械監(jiān)管框架在協(xié)調和趨同方面與國際慣例保持一致，它是全球協(xié)調工作組 (GHWP) 的主席，也是 IMDRF 和 ISO 多個技術委員會的積極成員。
2019 年 12 月，沙特阿拉伯推出了新的統(tǒng)一電子系統(tǒng)“GHAD”，取代了現(xiàn)有的醫(yī)療器械上市、注冊和設立許可系統(tǒng)（MDMA、MDNR 和 SFDA）。自 2021 年 7 月起，本地和外國醫(yī)療器械制造商需要在新系統(tǒng) GHAD 下注冊或更新其許可證。
值得注意的是：在沙特進行SFDA注冊前需要在當?shù)卮_定一個合法的授權代表（AR），以便與SFDA進行注冊認證溝通。

新西蘭Medsafe（Medicines and Medical Devices Safety Authority，又稱藥品和醫(yī)療器械安全管理局）是新西蘭政府負責監(jiān)管和管理藥品、醫(yī)療器械和其他醫(yī)療產(chǎn)品的機構。Medsafe負責評估和審批醫(yī)療產(chǎn)品的注冊、監(jiān)管醫(yī)療產(chǎn)品的質量、安全性和有效性、監(jiān)督生產(chǎn)和銷售等。Medsafe的主要任務是確保新西蘭市場上的醫(yī)療產(chǎn)品符合國家和國際的標準和要求，保障公眾的健康和安全。為此，Medsafe與其他國際醫(yī)藥監(jiān)管機構保持緊密合作，共同促進醫(yī)療產(chǎn)品的安全和可靠性。
如醫(yī)療器械企業(yè)獲得了歐盟CE認證、美國FDA、或加拿大衛(wèi)生部的MDL/MDEL注冊認證，則在新西蘭上市后30天內（從設備首次到達新西蘭日期開始）需要當?shù)刂付ㄙ澲蹋⊿ponsor）將您的產(chǎn)品列入 MedSafe 的WAND(Web Assisted Notification of Devices)數(shù)據(jù)庫。
值得注意的是：新西蘭也是由當?shù)刂付ㄙ澲蹋⊿ponsor）持證，全權負責境外企業(yè)在新西蘭當?shù)氐钠餍底陨鲜校袚韶熑?；?WAND 中信息的準確性負責，并且是 Medsafe 的唯一聯(lián)絡人。

醫(yī)療器械企業(yè)希望把產(chǎn)品投放到日本市場，必須要滿足日本的 Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)法規(guī)。
日本厚生勞動省（MHLW，全稱為“Ministry of Health, Labour and Welfare”）下屬部門：藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機構。
醫(yī) 療 器 械 必 須 要 由 其 市 場 合法授 權 代表 MAH （ Marketing Authorization Holder ）通過以下程序去注冊其產(chǎn)品。
Class I 器械 - 上市前提交 Todokede
I類器械上市前必須由其 MAH或 DMAH向 PMDA 提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經(jīng)過 PMDA的審核和批準。
Class II 器械 - 上市前認證 Ninsho
作為特殊控制的 II 類器械上市前必須要經(jīng)過上市前認證。認證機構（PCB）為 PMDA 授權可以進行 PMDA認證的機構。
Class II，III,IV 器械 - 上市前批準 Shonin
除了特殊控制的 II 類器械外的其他 II 類器械和 III,IV 類器械必須要由其 MAH 或 DMAH 像PMDA提交上市前批準的申請，并經(jīng)過 PMDA批準后才能注冊他們的產(chǎn)品，并投放市場。
值得注意的是：境外的醫(yī)療器械進入日本注冊時只能由日本授權代表（MAH或DMAH）持證，境外的醫(yī)療器械制造商只獲得“醫(yī)療器械外國制造業(yè)者登陸證”（即體系審查合格證書）。

巴西國家衛(wèi)生監(jiān)管局（ANVISA）負責監(jiān)管巴西境內的醫(yī)療器械活動。在產(chǎn)品注冊流程開始前，首先需要對產(chǎn)品進行分類，ANVISA將產(chǎn)品分為四類即I類、II類、III類和IV類，風險類別也隨之上升。為了簡化低風險類別風險器械的注冊流程，2022年9月ANVISA簡化了I類和II類醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊流程，之前的注冊路徑Cadastro變更為Notification。巴西的產(chǎn)品注冊分為兩種路徑Notification和Registro。風險級別較低的產(chǎn)品（I類產(chǎn)品和II類產(chǎn)品）的注冊路徑為Notification路徑，風險較高的產(chǎn)品（III類和IV類產(chǎn)品）可以通過Registro路徑進行注冊。
現(xiàn)行醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)：RDC 751-2022（2023年3月1日生效，廢止了原法規(guī)RDC 185/2001）
必須強調的是：a.巴西之外的國外企業(yè)認證時需要到巴西找合法的授權代表（巴代BRH）,并且只能由該授權代表持證；b.產(chǎn)品符合醫(yī)療器械法規(guī)且?guī)щ姷漠a(chǎn)品需要在申請前做INMETRO認證，帶藍牙的需要做ANATEL認證；c.產(chǎn)品的注冊申請表、說明書、標簽必須以葡萄牙語提供，其他技術文件可以是葡萄牙語、西班牙語或者英語。

歐盟CE MDR下需公告機構（NB）審核的：I類（Is,Ir,Im）、II類（IIa類和IIb類）、III類；I類（非Is/Ir/Im）技術文件編寫后，交由歐代備案。
歐盟CE IVDR下需公告機構（NB）審核的：Class A(無菌）、Class B、Class C、Class D; 普通Class A技術文件編寫后，交由歐代備案。

醫(yī)療器械唯一器械標識（Unique Device Identification，UDI）是通過全球公認的器械標識和編碼標準創(chuàng)建的一系列數(shù)字、字母或字符，它包括產(chǎn)品標識（DI）和生產(chǎn)標識（PI），用于對醫(yī)療器械進行唯一性識別，UDI被視作醫(yī)療器械產(chǎn)品在供應鏈中的唯一的“身份證”。