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MDSAP,Medical Device Single Audit Program 醫(yī)療器械單?審核程序。MDSAP是由IMDRF組織于2014開發(fā)的,?于改進醫(yī)療器械的安全和監(jiān)督,服務于貿(mào)易、資源和服務的第三?審核和評估程序。旨在通過單次的審核程序,來實現(xiàn)不同MDSAP成員國(澳大利亞TGA,巴西ANVISA,美國FDA,加拿大HC,日本MHLW&PMDA)之間的統(tǒng)?認可。
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